Klinická farmakologie a farmacie, 2009 (roč. 23), číslo 3

Klin Farmakol Farm 2009: 23(3):

Rivaroxaban v prevenci tromboembolizmu po velkých ortopedických operacích

Rivaroxaban

doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D¹, MUDr. Jiří Gallo²

¹Ústav farmakologie LF UP a FN Olomouc

²Ortopedická klinika LF UP a FN Olomouc

Klíčová slova: rivaroxaban, žilní tromboembolizmus, totální endoprotéza kolenního kloubu, totální endoprotéza kyčelního kloubu.

Rivaroxaban je perorálně podávaný selektivní přímý inhibitor faktoru Xa. Vyznačuje se dobře predikovatelnou farmakodynamikou i farmakokinetikou a je dobře tolerován. Rivaroxaban je indikován u pacientů po elektivní náhradě kolenního a kyčelního kloubu k prevenci hluboké žilní trombózy v dávce 10 mg po dobu trvání rizika tromboembolické nemoci (což po elektivní náhradě kyčle činí 5 týdnů). V klinických studiích rivaroxaban prokázal významnou redukci incidence žilních tromboembolií ve srovnání s enoxaparinem.

Rivaroxaban is an oral selective, direct factor Xa inhibitor. It has well predictable pharmacodynamics and pharmacokinetics and is generally well tolerated. Rivaroxaban is used in patients undergoing knee and hip arthroplasty as a prevention of deep vein thrombembolism in the dose 10 mg once daily as long as the risk of venous thromboembolism persists (in elective hip replacements for 5 weeks). In clinical trials, rivaroxaban showed a significant reduction in the incidence of venous thromboembolism as compared with enoxaparin.