Klinická farmakologie a farmacie, 2009 (roč. 23), číslo 1

Klin Farmakol Farm 2009: 23(1):

Virová hepatitida C

Viral hepatitis C

prof. MUDr. Petr Husa CSc

Klinika infekčních chorob, FN Brno

Klíčová slova: virová hepatitida, pegylovaný interferon alfa, ribavirin, STAT-C.

Standardem léčby chronické infekce virem hepatitidy C (HCV) je od začátku 21. století kombinace pegylovaného interferonu alfa a ribavirinu. Hledají se však cesty, jak využít co nejefektivněji terapeutický potenciál těchto léků. Na podkladě analýzy vstupních parametrů, týkajících se viru i pacienta, a monitorování virové kinetiky v počátcích antivirové léčby je potřebná délka léčby upravována danému pacientovi přesně na míru. Opakovaná léčba pegylovaným interferonem a ribavirinem vede u části nemocných, již v minulosti těmito léky neúspěšně léčených, k dosažení setrvalé virologické odpovědi. V rámci klinických studií různých fází je prověřována účinnost a bezpečnost specificky cílené antivirové terapie hepatitidy C (Specifically Targeted Antiviral Therapy for hepatitis C – STAT-C).

Since the early 21st century, the standard treatment for chronic infection with the hepatitis C virus (HCV) has been the combination of pegylated interferon alpha and ribavirin. However, new ways of how to make the most of the therapeutic potential of these drugs are being sought. Based on an analysis of baseline parameters, relating to both the virus and the patient, and on monitoring viral kinetics in the early stages of antiviral therapy, the required duration of treatment is tailored specifically to fit an individual patient‘s needs. Repeated treatment with pegylated interferon and ribavirin results in achieving a sustained virological response in a proportion of patients who had been unsuccessfully treated with these drugs in the past. Clinical trials in various phases test the efficacy and safety of Specifically Targeted Antiviral Therapy for hepatitis C (C – STAT-C).

Plná verze článku