Klinická farmakologie a farmacie, 2007 (roč. 21), číslo 3

Klin Farmakol Farm 2007: 21(3):

Lékařská etika v kontextu klinického výzkumu

Medical ethics in the context of clinical research

Marta Munzarová

Emeritní profesorka LF MU, Brno

Klíčová slova: lékařská etika, klinický výzkum, informovaný souhlas, Norimberský kodex

Je nastíněn vývoj lékařské etiky od počátku do současnosti se zaměřením ke klinickému výzkumu včetně klinického hodnocení léčiv. Jsou zdůrazněny zásady související s důstojností a s celostí člověka a je upozorněno na rizika, která v době morálního relativizmu, utilitarizmu a obdivu k vědeckému pokroku zranitelnému člověku hrozí. Je citován celý text Norimberského kodexu a jsou zmíněny i jiné významné novější dokumenty. Pozornost je věnována některým aspektům informovaného souhlasu a práce etických komisí a především osobnosti lékaře – výzkumníka a jeho vztahu k nemocnému – subjektu výzkumu.

The evolution of medical ethics from the very beginning to the present time with the special interest to clinical research and clinical trials is presented. The principles of medical ethics connected with dignity and wholeness of man are emphasized with respect to the special vulnerability of patients in times of moral relativism, utilitarianism and extreme admiration to scientific progress. The Nuremberg code is presented and some modern important international documents are mentioned. The attention is paid to some aspects of informed consent, to the work of ethical committee and first of all to the personality of physician – research worker and his relationship to patient – research subject.

Plná verze článku