Klin Farmakol Farm. 2005;19(4):202-205

Možný prediktivní význam metabolického syndromu inzulinové rezistence u ischemických cévních mozkových příhod

Ivanka Vlachová1, prof. MUDr. Helena Vaverková CSc2, doc. MUDr. Roman Herzig Ph.D1, Daniel Novotný3, MUDr. Bohdan Křupka Ph.D4, doc. MUDr. Věra Krčová CSc5, MUDr. Andrea Bártková1, Daniel Šaňák1, RNDr. Marie Budíková6, Karel Urbánek7, Petr Kaňovský1
1 Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
2 III. interní klinika FN a LF UP Olomouc
3 Oddělení klinické biochemie, LF UP a FN, Olomouc
4 Neurologické oddělení, Vsetínská nemocnice a.s
5 Hemato-onkologická klinika FN a LF UP v Olomouci
6 Imunoanalytická laboratoř KNM FN Olomouc
7 Ústav farmakologie LF UP a FN Olomouc

Metabolický syndrom inzulinové rezistence (MSIR), jehož výskyt v populaci neustále narůstá, představuje významný rizikový faktor kardiovaskulárních onemocnění (KVN) včetně ischemických cévních mozkových příhod (iCMP). Cílem studie bylo posouzení jeho přítomnosti v akutní fázi iCMP a zhodnocení jeho vlivu na tíži neurologického postižení v této fázi i v časovém odstupu.

Metodika: Pro diagnózu MSIR byla použita kritéria podle NCEP-ATP III zahrnující abdominální obezitu (obvod pasu > 102 cm u mužů, > 88 cm u žen), triglyceridy ≥ 1,7 mmol/l, HDL-cholesterol < 1,0 mmol/l u mužů a < 1,3 mmol/l u žen, TK≥130/≥85 mmHg, glykemie nalačno ≥6,1 mmol/l. Diagnóza je založena na přítomnosti 3 a více rizikových determinant. Hypertriglyceridemické hyperapo-B představují triglyceridy ≥ 1,7 mmol/l, apo-B ≥ 1,2 g/l. Vyšetřen byl soubor 111 probandů (65 mužů a 46 žen), průměrný věk 60,2 ± 10,4 let) v akutní fázi iCMP. Glasgow outcome scale (GOS) po 3 měsících bylo hodnoceno u 92 probandů. Ke statistickému vyhodnocení byly použity Chí-kvadrát test a Pearsonova korelační analýza.

Výsledky: Kritéria MSIR splnilo 64% probandů v akutní fázi iCMP. U 16,2% probandů bylo nalezeno hypertriglyceridemické hyperapo-B. Při posuzování GOS měla nejvýznamnější vliv vyšší glykemie nalačno (p = 0,0002) a systolický TK (p = 0,034). Korelační analýza prokázala negativní korelaci mezi počtem znaků kritéria MSIR a hodnotou GOS (r = -0,303).

Závěr: MSIR představuje významný rizikový faktor u iCMP. Čím více symptomů je přítomno, tím riziko narůstá, což ukazuje i korelační analýza s negativním dopadem přítomnosti více znaků MSIR na stav nemocných po 3 měsících od akutní fáze iCMP.

Klíčová slova: Klíčová slova: ischemická cévní mozková příhoda, metabolický syndrom insulinové rezistence.

Potential predictive significance of insulin resistance syndrome in ischemic stroke

Insulin resistance syndrome (IRS), the incidence of which has been steadily rising, represents a significant risk factor of cardiovascular disease, including ischemic cerebrovascular stroke. The goal of the study was to assess its presence in the acute phase of stroke and evaluate its influence on the severity of neurologic deficit in this phase and later on.

Methods: Diagnosis of IRS was made according to NCEP-ATP III criteria including abdominal obesity (waist circumference > 102 cm in men, > 88 cm in women), triglycerides ≥ 1.7 mmol/l, HDL-cholesterol <1.0 mmol/l in men and <1.3 mmol/l in women, BP ≥130/≥85 mmHg, fasting glucose level ≥6.1 mmol/l. The diagnosis was based on the presence of 3 or more risk determinants. Hypertriglyceridemic hyperapo-B corresponds to triglycerides ≥1.7 mmol/l and apo-B ≥1.2 mmol/l. The investigated group included 111 probands (65 men and 46 women), mean age 60.2±10.4 years, in the acute phase of stroke. Glasgow outcome scale (GOS) at 3 months was assessed in 92 probands. Statistical analysis was performed using chi-square test and Pearson correlation analysis.

Results: IRS criteria were fulfilled in 64% of probands in the acute phase of stroke. In 16.2 % of probands, hypertriglyceridemic hyperapo-B was found. When considering GOS, the most influential factors were higher fasting glucose level (p=0.0002) and systolic BP (p=0.034). Correlation analysis demonstrated negative correlation between the number of IRS criteria symptoms and the GOS (r=–0.303).

Conclusion: IRS represents a significant risk factor for ischemic stroke. Increasing number of symptoms leads to increased risk, which is also demonstrated by the correlation analysis wherein more IRS symptoms have a negative impact on patient status 3 months after the acute phase of ischemic stroke.

Keywords: Key Words: ischemic stroke, metabolic syndrome insulin resistance.

Zveřejněno: 1. leden 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Vlachová I, Vaverková H, Herzig R, Novotný D, Křupka B, Krčová V, et al.. Možný prediktivní význam metabolického syndromu inzulinové rezistence u ischemických cévních mozkových příhod. Klin Farmakol Farm. 2005;19(4):202-205.
Stáhnout citaci

Reference

  1. McNeil AM, Rosamond WD, Girman CJ, et al. The metabolic syndrome and 11-year risk of incident cardiovascular disease in the Atherosclerosis Risk in Communities study. Diabetes care 2005; 28 (2): 385-390. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Adult Treatment Panel III. Executive summary of the third report of the national cholesterol education program (NCEP) expert panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults. JAMA 2001; 285: 2486-2497. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Vaverková H. Metabolický syndrom a apolipoprotein B. Kardiofórum 2003; 3: 13-16.
  4. Ford ES. The metabolic syndrome and mortality from cerebrovascular disease and all-causes: findings from the National Health and Nutrition Examination Survey II Mortality Study. Atherosclerosis 2004; 173 (2): 309-314. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Ninomiya JK, L´Italien G, Criqui MH, Whyte JL, Gamst A, Chen RS. Association of the metabolic syndrome with history of myocardial infarction and stroke in the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Circulation 2004; 109 (1): 42-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Milionis HJ, Rizos E, Goudevenos J, Seferiadis K, Mikhailidis DP, Elisaf MS. Components of the metabolic syndrome and risk for first-ever acute ischemic nonembolic stroke in elderly subjects. Stroke 2005; 36 (7): 1372-1376. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Svačina Š, Owen K. Syndrom inzulinové rezistence. Praha, Triton 2003.
  8. Reaven GM. Banting lecture 1988. Role of insulin resistence in human disease. Diabetes 1988; 37: 1595-1607. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Kaplan NM. The deadly quartet. Upper-body obesity, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, and hypertension. Arch Intern Med 1989; 149: 1514-1520. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Vaverková H. Je ovlivnění nízkých koncentrací HDL-cholesterolu důležité v prevenci a léčbě ischemické choroby srdeční? Souč Klin Pr 2002; 3: 5-9.
  11. Lemieux S, Prud´homme D, Bouchard C, Tremblay A, Després JP. A single threshold value of waist girth indentifies normal-weight and overweight subjects with excess visceral adipose tissue. Am J Clin Nutr 1996; 64: 685-693. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Lemieux I, Pascot A, Couillard CH, et al. Hypertriglyceridemic waist. A marker of the atherogenic metabolic triad (hyperinsulinemia, hyperapolipoprotein B, small dense LDL) in men. Circulation 2000; 102: 179-184. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Forst PH, Havel RJ. Rationale for use of non-high-density lipoprotein cholesterol rather than low-density lipoprotein cholesterol as a tool for lipoprotein cholesterol screening and assessment of risk and therapy. Am J Cardiol 1998; 81 (Suppl 4A): 26B-31B. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Sniderman AD, Scantlebury T, Cianflone K. Hypertriglyceridemic hyperapoB: the unappreciated atherogenic dyslipoproteinemia in type 2 diabetes mellitus. Ann Intern Med 2001; 135: 447-459. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Reaven GM, Lithel LL, Landsberg L. Hypertension and associated metabolic abnormalities - the role of insulin resistance and the sympatoadrenal system. N Engl J Med 1996; 334: 337-381. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Landsberg L. Diet, obesity, and hypertension: An hypothesis involving insulin, the sympathetic nervous system and adaptive trombogenesis. Q J Med 1986; 61: 1081-1090.
  17. Rosolová H. Hypertenze a diabetes mellitus - patofyziologie a rizika. Vnitř Lék 1999; 45 (11): 655-660. Přejít na PubMed...
  18. Koren-Morag N, Goltbourt U, Tanne D. Relation between the metabolic syndrome and ischemic stroke or transient ischemic attack: a prospective cohort study in patients with atherosclerotic cardiovascular disease. Stroke 2005; 36 (7): 1366-1371. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Strazzulo P, Scalfi L, Braca F, et al. Nutrition nad prevention of ischemic stroke: present knowledge, limitations and future perspectives. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2004; 14 (2): 97-114. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Ivey FM, Macko RF, Ryan AS, Hafer-Macko CE. Cardiovascular health and fitness after stroke. Top Stroke Rehabil 2005; 12 (1): 1-16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Robins SJ. Cardiovascular disease with diabetes or the metabolic syndrome: should statins or fibrates be first line lipid therapy? Curr Opin Lipidol 2003; 14 (6): 575-583. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Klinická farmakologie a farmacie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.